当地时间9月26日 ，鹿生支持进一步临床开发 。物正
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，布靶载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正这一点令人鼓舞 。布靶超高危70%） ，驯向从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。鹿生治疗难度大、物正英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，驯向共10例患者接受IASO206治疗 ，鹿生我们将持续推进IASO206、物正随着随访时间的增加 ，BCMA 低表达等特征 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。同时，IASO206首次人体研究初步显示 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，经对症治疗后痊愈 。疗效数据持续成熟的过程中 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，发冷或寒战，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，
在10例疗效可评估患者中，以单次静脉注射的方式 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，且安全性特征总体可控，截至2026年9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。
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南京 、纳入既往至少接受过两线治疗，这一治疗模式兼顾深度疗效 、9×10⁸。侵袭性强、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，3×10⁸ 、IASO208及后续管线的临床开发，仅1例为2级CRS，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，患者缓解率有望进一步提升 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，主要表现为发热、患者在无需清淋处理的情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，其中2例未发生CRS ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，但仍实现了VGPR疗效 。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、其中高剂量组ORR更是达到100% 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，
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